Humanitarnim trčanjem obilježen Svjetski dan hemofilije

Humanitarnim trčanjem obilježen Svjetski dan hemofilije

Više od stotinu ljudi sudjelovalo je u humanitarnoj akciji Trčanje za hemofiliju koje je organizirano povodom proslave Svjetskog dana hemofilije u Hrvatskoj.

Humanitarnim trčanjem za hemofiliju u kojem je sudjelovalo 130 ljudi, članova Društva hemofiličara Hrvatske, zdravstvenih djelatnika i prijatelja Društva obilježen je svjetski dan hemofilije u Hrvatskoj. Za svaki pretrčani kilometar kompanija Bayer će Društvu hemofiličara Hrvatske donirati po 100 kuna, a prikupljeni novac će se iskoristiti za rad udruge.

 „Cilj udruge je podići svijest građana o svim problemima s kojima se susreću i bore osobe s hemofilijom, koje često mogu postati fizički onesposobljene. Izborom trčanja za obilježavanje ovogodišnjeg Svjetskog dana hemofilije željeli smo potaknuli na odgovarajuće vježbanje i poboljšanje fizičkog zdravlja osoba s hemofilijom te smo vrlo zahvalni svim našim članovima i prijateljima te kompaniji Bayer, koji su nas podržali u ovoj akciji“, rekao je Tomislav Raguž, predsjednik Društva hemofiličara Hrvatske te dodao kako je želja da se svakoj osobi s hemofilijom omogući normalan i kvalitetan život, bez mnogo ograničenja koja su danas još uvijek prisutna u svakodnevnom životu.

 „Bayer osigurava financijska sredstva i donacije lijekova i novca za potporu projektima širom svijeta koji se bave zdravstvenim i znanstvenim istraživanja ili edukacijom. Projektom - Trčanje za hemofiliju u Hrvatskoj željeli smo istaknuti važnost pomoganja onima koji su bolesni, ali i naglasiti koliko je sport važan u svakodnevnom životu“, rekao je Oliver Scholz, generalni direktor Bayera u Hrvatskoj.

Svjetski dan hemofilije obilježava se od 1989. godine na dan 17. travnja. Tada se u brojnim zemljama diljem svijeta različitim manifestacijama nastoji podići svijest ljudi o hemofiliji i o poteškoćama s kojima se susreću oboljeli, dok se u Hrvatskoj ovaj dan obilježava petu godinu za redom, a humanitarna akcija – Trčanje za hemofiliju organizirana je po prvi put.
Hemofilija je rijetka i teška bolest, koju ima oko 400 000 osoba u svijetu od čega je samo 25% bolesnika je dijagnosticirano i medicinski zbrinuto. U Hrvatskoj su registrirane 732 osobe koje imaju poremećaj zgrušavanja krvi, od čega 504 bolesnika ima dijagnosticiranu hemofiliju. Hemofilija je sklonost krvarenju koja se nasljeđuje. Glavni je simptom hemofilije krvarenje koje se veoma teško zaustavlja, a može biti vanjsko (već kod lagane povrede, npr. vađenje zuba) i unutarnje (npr. u zglob ili mišiće). Uzrok bolesti je nedostatak u krvnoj plazmi posebnih bjelančevina , nazvanih  faktor VIII ili IX , koje su potrebne  za zgrušavanje krvi.  Hemofilija je rijetka bolest – oko 1 od 10.000 osoba se rodi s njom.

Od klasične hemofilije obolijevaju gotovo isključivo muškarci, dok su žene konduktori (tj. prenose bolest na svoje sinove). Samo u izuzetnim slučajevima i žene mogu oboljeti ukoliko je otac hemofiličar, a majka konduktor. Iako se hemofilija najčešće naslijeđuje, oko 30% osoba hemofiliju nije dobilo preko gena njihovih roditelja, a tome su uzrok određene genetske promjene.

Uz odgovarajući tretman, osobe s hemofilijom žive relativno normalan život. Bez tretmana, osobama sa teškim oblikom hemofilije može biti teško ići u školu ili normalno raditi. Ove osobe mogu postati fizički onesposobljene i imati poteškoće pri hodanju ili vršenju jednostavnih aktivnosti – ili umrijeti mlade.

Hemofilija je poznata od davnine, a naziva se i „kraljevska“ bolest. U povijesti je najslavnija obitelj s hemofilijom bila obitelj engleske kraljice Viktorije. Upravo je  kraljica Viktorija bila je prvi spontani prenositelj gena, a najpoznatiji bolesnik s hemofilijom bio je ruski prestolonasljednik Aleksej.



hemofiličar | hemofilija | Svjetski dan hemofilije |

Komentirajte članak
Naslov
Komentar
Prepišite kod CaptchaImage
Sva polja za unos su obvezna.
Komentari
Anketa
Da li volite ljeto?
Moje zdravlje ©2016 Sva prava pridržana